Cat. No.: EZB-exo-RN1

 

一、试剂盒简介

        本试剂盒是基于硅胶柱吸附法开发的一款简单、快速的从外泌体中提取分离RNA的试剂盒，本试剂盒提取的总RNA中包含了microRNA、lncRNA、circRNA和mRNA，可用于多种下游多种，包括：RT-PCR、RT-qPCR、测序、芯片等。

二、产品组分
 

 
*：首次使用前需加入瓶身标签所示体积的无水乙醇充分混匀后才可使用。

三、保存条件

        Lysis Buffer 和 BufferA建议在 2 ~ 8℃ 且避光保存，Supplemental Reagent 建议储存在-20℃，其余组分室温储存即可。

四、试剂盒特点

1. 纯度高：获得的RNA纯度高，可直接用于下游纯度要求高的实验。
2. 所需样品少（得率高）：可以提取低至10 ul 外泌体的RNA。

五、注意事项

1. RNA提取的整个过程在4℃条件下进行。
2. Wash Buffer使用前需加入标签所示体积的无水乙醇混匀才可使用。
3. 对于外泌体RNA纯化，外泌体应从超过0.5 ml的血清/血浆或超过10 ml的细胞培养基中分离。
4. 外泌体裂解产物加BufferA混匀静置离心后，吸取上层液体时不要吸到中间层和下层液体，以免造成杂质残留。
5. 向上清液中加入补充试剂10 ul ，充分混匀后再加入上述溶液总体积1.6倍的无水乙醇，充分混匀后转移至到柱子中。
6. 洗涤时需用12000 g高速离心充分去除Wash Buffer，然后空柱离心一次，然后开盖晾干2分钟（此步骤可防止Wash Buffer残留在柱上）。
7. 洗脱液应加入柱子中央的膜上，体积可以根据需要在一定范围内调整（一般20 ~ 30 ul，不可少于20 ul，否则无法充分溶解 RNA），以浓度满足后续实验需求为宜。重复洗脱一次及延长放置时间至5分钟均可提高RNA产量。

备注：

1. PDF版说明书请在“技术资料”---“说明书下载”栏目中下载。